Преднивет 2,5%
- Фармацевтическая группа: Гормональные препараты
- Действующие вещества: Преднизолон.
- Форма выпуска: Бесцветные или окрашенные стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 мл.
- Синтетический глюкокортикостероидный гормон
- Быстро всасывается из места введения и равномерно распределяется
Международное непатентованное наименование:
Преднизолон (prednisolone).
Лекарственная форма:
Раствор для внутримышечного введения.
Описание:
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость без механических включений.
Срок годности:
2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Условия хранения:
Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
1 мл препарата содержит действующее вещество: преднизолона натрия фосфат — 25 мг; вспомогательные вещества: динатрия фосфат безводный, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат дигидрат, пропиленгликоль, вода для инъекций.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает выраженным противовоспалительным, иммуносупрессивным, противоаллергическим и глюконеогенетическим действием. Тормозит все фазы воспаления, снижает проницаемость капилляров, подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Противошоковый эффект характеризуется усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности к ним рецепторов.
Фармакокинетика: Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях. Биотрансформируется путем окисления, преимущественно в печени. Метаболиты неактивны, выводятся в основном почками (около 20% в неизмененном виде), небольшая часть выделяется с желчью.
Препарат противопоказан при сердечной и почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдром Кушинга), сахарном диабете, остеопорозе, переломах костей, вирусных и грибковых инфекциях и плановых вакцинациях. Запрещается совместное применение с вакцинами. С осторожностью применять беременным животным.
Убой животных на мясо для пищевых целей разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 суток после последнего введения.
Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. Не рекомендуется применять одновременно с другими глюкокортикостероидами, диуретиками, НПВС, холинолитиками, сердечными гликозидами, инсулином, антикоагулянтами, барбитуратами, фенитоином и рифампицином.
Препарат применяют для лечения животных при:
Нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок);
Воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, вывих, миозит, растяжение связок);
Острых инфекционных заболеваниях (в комбинации со средствами этиотропной терапии);
Аллергических состояниях (атопический и контактный дерматит, крапивница, зуд, конъюнктивит);
Ламините у лошадей и крупного рогатого скота;
Укусах змей и насекомых, а также при шоковых состояниях.
Препарат вводят внутримышечно однократно (желательно в утренние часы) в следующих дозах:
Крупному рогатому скоту, лошадям: 4 мл/250 кг массы тела животного (0,016 мл/кг массы);
Мелкому рогатому скоту, свиньям, телятам: 0,04 мл/кг массы тела животного;
Собакам, кошкам: 0,02–0,08 мл/кг массы тела животного.
Собакам и кошкам при необходимости повторяют введение препарата с интервалом 24 часа до выздоровления, но не более 7 дней. Дозу при длительном применении необходимо снижать постепенно.
