Эстробел D

Эстробел D

• Для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у самок с/х животных
• D–клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α, активная форма клопростенола, характеризуется большей биологической активностью по сравнению с DL-клопростенолом
• Без ограничений по молоку.

Фармацевтическая группа: Гормональные препараты

Действующие вещества: D–клопростенол натрия

Форма выпуска: стеклянные флаконы по 10, 50 см3

Скачать инструкцию по применению

Описание

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Дозировка и способ применения

Противопоказания

Ограничения

Эстробел D применяют для регуляции репродуктивной функции и лечения самок сельскохозяйственных животных при гинекологической и акушерской патологии, в том числе:
- для индукции полового цикла у коров и кобыл
- для индукции опоросов у свиноматок
- для лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста, тихая охота, нарушение ритма полового цикла)
- для лечения при фолликулярных кистах (в сочетании с гонадорелином)
- для профилактики и лечения при субинволюции матки и эндометрите
- для прерывания беременности при патологии плода.

• Для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у самок с/х животных
• D–клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α, активная форма клопростенола, характеризуется большей биологической активностью по сравнению с DL-клопростенолом
• Без ограничений по молоку.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 50 см3.

1 см3 препарата содержит действующее вещество:
D–клопростенол натрия 75 мкг.
Входящий в состав препарата D–клопростенол (натриевая соль), представляет собой правовращающийся оптический изомер клопростенола, синтетического аналога простагландина F2α.
Механизм действия D–клопростенола основан на индукции лютеолиза, что приводит к регрессии желтого тела яичника и снижению концентрации прогестерона, при одновременном повышении в крови лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, проявляющееся повышением эффективности развития фолликулов и их овуляции.
Оказывает положительное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, что приводит к увеличению количества маточных желез. Обладает утеротоническим действием за счет усиления сократительной активности гладкомышечных волокон миометрия. Регулирует воспалительную реакцию, воздействуя на тонус сосудов.
Максимальная концентрация D–клопростенола в плазме крови (2 мкг/л) у свиноматок достигается через 30 - 80 минут после внутримышечного введения 75 мкг действующего вещества, у коров, при инъекции 150 мкг D–клопростенола, максимальная его концентрация в крови (1,4 мкг/л) устанавливается через 90 минут после введения.
D–клопростенол и его метаболиты выводятся из организма в основном с мочой и желчью. Менее 0,75% от введенной дозы элиминируется с молоком в течение суток, остаточных количеств D-клопростенола в органах и тканях животных не обнаружено.
Эстробел D по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Эстробел D применяют для регуляции репродуктивной функции и лечения самок сельскохозяйственных животных при гинекологической и акушерской патологии, в том числе индукции полового цикла у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста, тихая охота, нарушение ритма полового цикла), для лечения при фолликулярных кистах (в сочетании с гонадорелином), профилактики и лечения при субинволюции матки и эндометрите, прерывания беременности при патологии плода.


Препарат вводят внутримышечно. Перед применением проводится гинекологическое обследование животных.
Коровам и телкам препарат применяют в дозе 2 – 3 см3:
- для синхронизации и индукции половой охоты у коров и телок (PG–протокол синхронизация простагландинами) препарат вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 45 - 60 дней после отела) с последующим осеменением при спонтанном проявлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту, на 11-е сутки препарат вводят повторно в той же дозе и осеменяют спонтанно. Оставшимся не пришедшим в охоту животным на 11-е сутки после последнего введения опять повторяют введение препарата, и осеменение проводят фиксировано, без выявления признаков половой охоты, через 72 и 96 часов после третьей инъекции;
- при лечении коров с персистентным желтым телом или лютеиновой кистой яичника применяют препарат однократно с последующим осеменении при появлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения и осеменяют фиксировано через 72 и 96 часов после повторного введения препарата;
- для лечения коров, больных эндометритом, препарат применяют однократно в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При необходимости проводят повторное введение препарата на 11-е сутки;
- с целью профилактики эндометрита и метрита у коров препарат вводится в первые 2 часа после родов и повторно в той же дозе на 5-е сутки;
- при индукции родов у коров препарат применяют после 270 дня стельности, однократно. Отел должен произойти через 30-60 часов после инъекции;
- при искусственном прерывании беременности у коров по причине патологии беременности препарат вводится однократно в установленной дозе.
Свиноматкам препарат применяют в дозе 1 см3:
- для индукции опоросов и профилактики послеродовых осложнений препарат применяют однократно в день предполагаемого опороса (114-й день беременности);
- для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат применяют однократно, в сочетании с одним из гонадотропных препаратов;
- для прерывания нежелательной беременности, при пиометре, мертвом плоде препарат применяют в двойной дозе, однократно.
Кобылам препарат применяют в дозе 1 см3:
- при плановом осеменении препарат применяют дважды, с интервалом 14 дней. Осеменение проводят на 19-20-е сутки после второй инъекции, даже при отсутствии признаков течки;
- для прерывания беременности при патологии плода, однократно;
- при анэструсе в период лактации через 20-22 дня после родов, однократно.
Запрещается применять препарат животным с гиперчувствительностью к компонентам препарата, беременным животным, кроме случаев прерывания беременности или индукции родов; животным с заболеваниями респираторного, желудочно-кишечного трактов, сопровождающиеся спастическим компонентом. Не рекомендуется применять препарат совместно с окситоцином, нестероидными противовоспалительными препаратами.

МЯСО – 24 часа, МОЛОКО – без ограничений

Новинки

Бутоциан Актив

Витаминно-минеральный комплекс, содержащий органический фосфор и цианокобаламин

Подробнее Получить консультацию

Марбобел OR

Новое решение при смешанных инфекциях и сальмонеллезе

Подробнее Получить консультацию

Мелоксивет OR 1,0

Нестероидное противовоспалительное средство

Подробнее Получить консультацию

Мелоксивет OR 0,2

Нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов

Подробнее Получить консультацию

окажем помощьв подборе и выборе препаратов

Оставьте заявку и наш менеджер
перезвонит в течение 30 минут

Телефон для справок:

+375 (212) 617-450